早稲田大学ベンチャーズ（WUV）はWUV1号ファンドより、副作用の少ない、がん・遺伝性疾患治療の実現を目指し、新規siRNA創薬の実現に挑むディープテック・スタートアップへ2億円の創業投資を行ったことを発表致します。 早稲田大学ベンチャーズ ...
治療歴のある膵管腺癌（PDAC）において、KRAS G12Dを標的としたsiRNA（低分子干渉RNA）封入エクソソーム（iExosomes）は、毒性を認めず、一部の患者で病勢安定が得られたことが、フェーズ1試験iEXPLOREで明らかになった。また前臨床試験ではiExosomesと抗CTLA-4抗体の ...
はじめに：siRNA治療薬の飛躍的な進展 世界のsiRNA治療薬市場は、変革を伴う成長期に入っています。2025年に21億米ドルと推定される市場規模は、2035年には90億米ドルに達すると予測されており、予測期間（2026～2035年）における年平均成長率（CAGR）は15.7%という力強い伸びが見込まれています。RNA干渉（RNAi）技術の進歩に加え、臨床試験の増加や規制当局による承認が進むこと ...
英AstraZeneca社と中国CSPC Pharmaceutical ...
株式会社レトリバ（本社：東京都新宿区、代表取締役 田口琢也）は、かねてよりAI技術をバイオ領域で活用してきました。高速塩基配列検索ソフトウェア 「GGGenome(ゲゲゲノム)※1パッケージ版」 は核酸医薬品の安全性評価において信頼と実績もっています。
2023年11月22日、持続型LDLコレステロール低下siRNA製剤インクリシランナトリウム（商品名レクビオ皮下注300mgシリンジ）が薬価収載と同時に発売された。同薬は、9月25日に製造販売が承認されていた。適応は「次の（1）、（2）のいずれも満たす場合の、家族性高コレステロール血症、高 ...
結論：補体C5を標的とするsiRNA製剤セムジシランは、全身型重症筋無力症（gMG）患者の日常生活動作（MG-ADL）スコアをプラセボと比較して有意に改善した。 ポイント：12週に1回（3ヶ月毎）という非常に低頻度の皮下投与で高い有効性と良好な忍容性を示し ...
二十数塩基対の短い2本鎖のRNAのことで、短鎖干渉RNA（Small interfering RNA）の略称。siRNAは、標的mRNAの分解を誘導する、RNA干渉（RNA Interference：RNAi）と呼ばれる機構に関与する。 バイオテクノロジーの専門情報が毎日届く無料メルマガの登録はこちらから ...
OliX Pharmaceuticalsがフランスのバイオ企業「ベクト-ホルス」と手を組み、中枢神経系（CNS）疾患治療用の短鎖干渉RNA（siRNA）送達技術の検証に乗り出す。 OliX Pharmaceuticalsは4日、ベクト-ホルスと「物質移転および評価契約（MTEA）」を締結し、ベクト-ホルスの ...
「siRNA医薬」と呼ばれる分野が創薬で注目を集める。病気の原因遺伝子の働きを抑えて治療する薬で、製薬会社は新薬候補を拡充している。遺伝性の病気だけでなく、糖尿病やがんなどの治療を目指す動きも進む。 「RNA干渉」という現象を利用する。
程 久美子 ( てい くみこ ) 氏東京大学・大学院理学系研究科・生物科学専攻・准教授 2019年末に中国湖北省武漢で最初の症例が確認された新型コロナウイルス感染症(COVID-19)は世界各地への感染が急速に拡大しており、世界保険機関（WHO）はパンデミック ...
一部の結果でアクセス不可の可能性があるため、非表示になっています。
アクセス不可の結果を表示する